水楊酸溶出度標準片（校正片）說明書
為使同一藥品的溶出度測定結果得到良好的重現性，對新安裝的溶出度儀應采用溶出度標準片進行性能確認，對當前使用的溶出度儀也應定期（或在出現異常情況時）進行性能確認，溶出度標準片的溶出數據是檢定溶出度儀是否良好和實驗操作是否規范的依據。
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水楊酸片是非崩解型溶出度標準片。
1．試驗方法
1.1 調試所用溶出度儀 按照中國藥典 2005 年版二部附錄Ⅹ C 要求進行
1.2 溶出介質的制備
取磷酸二氫鉀 6.80g， 加氫氧化鈉 1.58g，用水稀釋至 1000ml，即得磷酸鹽緩沖液（ pH＝7.4±0.05 ）。將配制好的磷酸鹽緩沖液加熱至約 45℃，趁熱減壓過濾（0.45?m）。減壓條件下電磁攪拌 5 分鐘（最大體積 4000ml）。即得?；蛉×姿岫溻?6.80g， 加氫氧化鈉 1.58g，先用盡量少的水溶解（約 50ml）,加煮沸并冷卻至約 41℃的水稀釋至 1000ml，即得。也可采用其他等效的脫氣方法，溶出介質中的溶解氧應不超過 2.8mg/L。
1.3 對照品溶液的制備
取水楊酸對照品約 15mg，精密稱定，置 200ml 量瓶中，加溶出介質適量，使水楊酸溶解并稀釋至刻度，搖勻。作為對照品溶液（1）（供籃法和槳法使用）；取對照品溶液（1）10.0ml，置 50ml 量瓶中，用溶出介質稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液（2）（供小杯法使用）為了加快水楊酸的溶解速度，也可先用少量乙醇溶解后再用溶出介質稀釋至刻度。但是乙醇的用量應不超過總體積的 1％。
1.4 供試品溶液的制備
1.4.1 籃法和槳法
方法 A
取溶出介質各 900ml，分別置各溶出杯內，注意不要將空氣帶入溶出介質中，不要攪拌，溫度平衡后，保持在 37±0.5℃，調整轉速為 100 轉/分鐘。用吹風機（冷風）、洗耳球或軟刷小心除去片子表面的粉塵，選取水楊酸溶出度標準片 6 片稱重后分別置于干燥的轉籃中（籃法）或同時投入六個杯中（槳法）。自標準片接觸溶出介質時開始計時，經 30 分鐘時取樣（誤差應不超過 20 秒），用不大于 0.8?m 孔徑的濾膜濾過，取續濾液為供試品溶液。自取樣至過濾應在 30 秒內完成。
方法 B
也可以每片間隔 30 秒，逐片置于溶出介質中。槳法自第一片溶出度標準片接觸溶出介質開始開攪拌槳，從第二片開始，注意在溶出度標準片的投放過程中要避免與槳桿或槳葉發生碰撞，溶出度標準片在溶出杯中的位置應處于溶出杯底部的中心位置，如有差異，溶出度標準片距溶出杯底部中心的距離應不超過 1cm。以各溶出度標準片接觸溶出介質開始計時，取樣時間也相應間隔 30 秒。其余操作同方法 A。
1.4.2 小杯法
取溶出介質各 250ml，分別置各溶出杯內，注意不要將空氣帶入溶出介質中，不要攪拌，溫度平衡后，保持在 37±0.5℃，調整轉速為 75 轉/分鐘。用吹風機（冷風）、洗耳球或軟刷小心除去片子表面的粉塵，選取水楊酸溶出度標準片 6 片稱重后同時置于六個溶出杯中，自溶出度標準片接觸溶出介質時開始計時，經 30 分鐘時取樣（誤差應不超過 20 秒），用不大于 0.8?m 孔徑的濾膜過濾，取續濾液 1ml，用溶出介質稀釋至 10ml 作為供試品溶液。自取樣至過濾應在 30 秒內完成。
方法 B
也可以每片間隔 30 秒，逐片置于溶出介質中，自第一片溶出度標準片接觸溶出介質開始開攪拌槳，從第二片開始，注意在溶出度標準片的投放過程中要避免與槳桿或槳葉發生碰撞，溶出度標準片在溶出杯中的位置應處于溶出杯底部的中心位置，如有差異，標準片距溶出杯底部中心的距離應不超過 0.5cm。以各溶出度標準片接觸溶出介質開始計時，取樣時間也相應間隔 30 秒。其余操作同方法 A。
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