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| 全血測量六個癌癥和免疫相關基因的RNA轉錄 | |||
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來自Dana-Farber癌癥研究所和源MDX的研究人員提出了一項大型研究的結果表明，該公司€?的全血6種基因測試，加上前列腺特異性抗原（PSA ）測試顯著提高前列腺癌診斷的準確性相比，年齡調整PSA化驗單。在2年的前瞻性研究的484名男性，6基因測試附加PSA測試表明靈敏度和特異度大于90％，在鑒別前列腺癌患者的健康正常人。
此前的研究表明，傳統的PS??A測試是60-70％準確檢測癌癥。更準確的診斷前列腺癌的可能導致減少超過一百萬的前列腺活檢為陰性，目前估計耗資超過2億美元，每年在美國癌癥節省大量的醫療保健。此研究的基礎上的力量來源MDXA前列腺癌的分子診斷工具開發一個家庭的做法。精密簡介對前列腺癌的診斷測試使用全血測量六個癌癥和免疫相關基因的RNA轉錄。先前的研究在美國臨床腫瘤學會泌尿生殖研討會2月，Dana-Farber的研究人員也提出，表明另一個來源MDX診斷測試預計在閹割性前列腺癌的男性的生存，這意味著一個潛在的工具，以更好地患者疾病的侵略性。
以提供分子的樣品制備和檢測技術的一個新的國家，基于PCR的血源篩查程序，艾滋病病毒和丙型肝炎病毒（HCV）在巴西。Qiagen公司將提供生物Manguinhos的，疫苗和診斷，巴西衛生部的主要提供者，具有顯著量的分子檢測解決方案，如樣品制備和檢測技術，相關儀器儀表，經營訣竅和培訓。巴西專利部門的批準后，該協議將運行五年，并包含后續擴展選項。Qiagen公司，該合同的簽署標志著重大步驟，在其擴展到新興的拉丁美洲和南美洲市場。這種擴張體現了公司在該地區的健康和生活條件的改善努力提供綜合的分子測試解決方案。
在2008年10月，Qiagen和墨西哥公共衛生局SSA的樣品制備和檢測技術供應簽署了一項協議，用在一個國家的人類乳頭狀瘤病毒（HPV）的篩查項目。根據這項協議的條款，Qiagen公司的提取和檢測組件將被列入篩查試劑盒和銷售生物Manguinhos的名稱和品牌特色的格式。該套件將運行在高通量多重PCR平臺，允許在一個單一的運行處理大量樣品，檢測多種病原體。高度自動化的平臺，其中包括一個先進的控制系統的基礎上由Bio-Manguinhos的開發并獲得專利的生物安全性的病毒，已經在現場測試中表現出極好的篩選結果。Qiagen公司與Bio-Manguinhos的合作伙伴關系，還涉及到技術咨詢，實施在巴西生產的酶和緩沖，但不包括引物和探針交付。
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