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| 等離子體共振粒子間距的函數 | |||
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觀察到的顏色的一個單獨的膠體粒子與粒子的大小。此外，峰值散射波長（即，粒子的顏色（次））可能會改變，如果顆粒分開的距離足夠小，分散的光合作例如，當在溶液中的顆粒40-納米直徑的金膠體無相互作用（即，分離），該溶液的顏色是紅色的，但是，如果顆粒強烈的相互作用，則該溶液的顏色轉移到藍色。這種行為是常規過程中觀察到的鹽滴定法，膠體金溶液是紅色時，有沒有聚合，但是添加鹽后的顆粒聚集體和溶液的顏色變成紫色或藍色。因此，膠體金溶液的顏色，顯示出等離子體共振是在該膠體中觀察到的聚集程度的有用指標。納米，直徑在20和100之間的更小的膠體金粒子的用于在橫流測定時，所觀察到的捕獲線的強度是由于，至少部分的大小和間的間距依賴PR性能的顆粒。
通過了解大小和粒子間相互作用如何影響金屬顆粒的等離子體共振，在大量不同的生物測定格式的標簽使用前提方案的全部好處可以實現的。更改的讀出方法，在該方法中，一個測試，減少捕獲的PRP標簽的密度，使個別的富脯氨酸多肽可以被識別并進行計數，可以允許充分利用生物測定中的富脯氨酸多肽的有益特性。在測試中也可以允許這樣的調整提高檢測靈敏度，可能會導致個別的PRPs光學儀器檢測和鑒定。
高亮顯示多個應用程序和實驗生物學診斷applications.10比色DNA雜交法檢測5'-（烷基硫醇）封端的寡核苷酸涂層13納米直徑的溶液中的頻譜特性的變化的潛在效用的PRPs合在一個互補的靶寡核苷酸序列的存在下，已經開發的金顆粒。9到測定的改進允許的目標毫微微摩爾寡核苷酸包含一個基端不匹配，缺失，或插入，以區別于完全互補的靶。11的光的強度的變化可以通過檢測到的散射或透射率從集體人口是30納米的直徑的富脯氨酸多肽已被用來作為12一種基于DNA微陣列檢測中的更常用的熒光團標記的替代品。靈敏度提高，觀察到熒光標記的生物素化的DNA雜交的檢測對市售的高密度cDNA微陣列進行了比較與直徑80納米的金涂層的抗生物素抗體的PRP標簽。
這些具有獨特的光可檢測的多色PRP標簽有針對性的DNA位點對果蠅的多線染色體原位標記由應用程序的PRPs直徑40100nm的單分子的目標站點標識證明，蘭尼堿的檢測受體在雞骨骼肌。另外，在三組分的夾心測定法，測得的信號是綁定到固體基材的單個顆粒的總數的計數
最近，1.5107模板分子進行檢測用的信號噪聲比為8.2，使用微陣列格式，其中所測量的信號是一個自動化的歧視點綁定到單個的PRPs互補的捕獲點的數目減去于綁定到13
多色標簽測試和參考樣本中的mRNA表達一個的非互補采集點（見圖5）。常用的基因表達的研究與DNA微陣列格式。不同的大小，形狀，組合物的金屬納米粒子，可以設計不同波長的散射光，根據其獨特的等離子共振，1,2,4有些人認為，可以通過使用不同的顏色和不同的PRPs多色分析表面配位體的小型化由PRP標簽提供可應用到該字段脫氧核糖核酸microarrays.1的，據報道，散射光的攝像二噻烷封端的寡核苷酸的官能化的50-和100納米直徑的金的PRPs使用識別兩個不同的目標序列捕獲DNA芯片在一個解決方案中的14小背景信號中觀察到這兩種情況下，在非互補點?？梢詤^分由于納米探針雜交的散射光從低至1皮摩爾的目標，這是與傳統的基于熒光的陣列檢測器的靈敏度的存在下的背景信號。
膠態金屬顆粒已被被橫流測定中常規使用了很多年。膠體金屬納米粒子的成像使用暗場照明開辟了令人振奮的新領域，開發診斷檢測。例如，任何測試要求的檢測水平低的材料（例如，病毒RNA的檢測，這是有限的靈敏度）可能會提高通過等離子體共振的金屬顆粒的摻入。此外，傳統技術的靈敏度用于查找替代的疾病（例如，B型肝炎），可能會增加與使用這些PRP標簽。
傳統的分析不僅可以進行更靈敏，但也可能會產生其他的測定格式檢測技術的靈敏度限制。
謝爾登·舒爾茨博士大衛·史密斯博士和杰克·莫克在加州大學，圣迭戈，史蒂文·奧爾登堡，博士;博士恭Genick;和基思·克拉克在此數據海貝科技（圣地亞哥）文章。以下贊助商提供資金支持：理查德Lounsbery的基金會，國家人類基因組研究所（贈款＃小靈通HG0195901），美國國家科學基金會（贈款＃DBI-9876651）。加的夫，BBInternational有限公司（英國）提供的數據，如圖4所示。
參考文獻
是技術營銷經理，診斷，濾紙（新澤西州Clifton）
大衛·舒爾茨博士，在加州大學圣地亞哥物理系助理項目科學家。作者分別在drkevinjones@hotmail.com或dschultz@sdss.ucsd.edu，可以聯系。
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