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| 橋接雙抗原的免疫原性測定 | |||
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白質的治療性使用藥物，如重組蛋白，肽，抗體，結合受體，核酸，如DNA和RNA / RNA干擾已經在過去的二十年中增殖。這樣大的分子已經建立需要確定，如果這種固有的免疫原性劑產生不良的宿主反應和副作用。
如此大的分子療法的開發人員已盡量減少其潛在的免疫原性，通過人性化的結構，偽裝的免疫原性網站，或開發相結合的活性部位的的人類免疫原性序列的嵌合體結構。然而，盡管有這些措施，患者或患者的一個子集仍然可以發展免疫反應的藥物，使其無效或潛在的生活threatening.3，4促甲狀腺激素（TSH），使用HyperBind和其他商業板的ELISA試劑盒的比較。的HyperBind試驗表現出較好的信號范圍和靈敏度（點擊圖片放大）。
大蛋白質或核酸acid?based的藥物可以引起患者的抗體反應的程度是接納及批準，這些新療法的主要考慮因素。因此，需要大量的免疫原性研究，在藥物開發過程中。
檢測抗藥物抗體（ADA）的免疫原性檢測在藥物開發已成為一個必要的工具。已開發了許多免疫原性檢測不等分子量從3?200kDa的治療多肽和蛋白質使用HyperBind板。這種免疫原性檢測血清學雙抗原橋接免疫ADA形式橋兩種藥物分子配合物。作為一種藥物分子捕獲，并且被固定在微孔板。的其他藥物分子作為檢測器是共軛的信號產生部分，如酶。
展示了一個例子為聚乙二醇（PEG）的聚合物，這是經常附著生物藥物，以提高在體內的穩定性和分娩試驗曲線生成的抗-PEG鼠標的免疫原性測定的劑量 - 反應曲線的單克隆IgM抗體稀釋至所顯示的水平。在該試驗中的設計，用生物素標記的捕獲藥物分子被固定在鏈霉親和素包被的HyperBind板。該探測器的藥物分子與HRP標記的。
其他應用程序在其成立以來，NIDS技術最初應用于橫向流動檢測。網絡入侵檢測系統的抗體結合物已被被涂覆在各種顆粒如金，乳膠，磁珠，以及其他各種商業顆粒。在大多數情況下，已經觀察到改善靈敏度高達100倍。這樣的改進是一個小樣本列于表I
NIDS技術的另外一個好處是其能力，以適應復橫向流動檢測。雖然許多復用側流分析可用于檢測藥物的濫用，這些檢測方法都使用競爭性測定的格式，需要限制試劑的量。例如，在夾心測定靈敏度實現與高濃度的捕獲和檢測抗體，復用的情況下是更具挑戰性的，因為用于板上試劑的橫流化驗焊盤的能力是非常有限的。復用利用傳統的方法是通過使用每個目標減標記的檢測抗體，從而降低靈敏度Multiplex中的每個夾心法達到的，并產生顯著的高劑量鉤狀效應（假陰性結果，在存在高濃度的目標分析物）。
ANP技術結合了生物制劑和其他分析檢測5-10復用和復用格式，保持每個assayís的靈敏度，但更重要的是避免鉤在高濃度范圍內的影響。處理與生物武器相關的可疑白色粉末事件的第一反應，這是一個重要的優勢。要刪除操作偏向于解釋側流試驗，ANP已開發出緊湊型手持式閱讀器，基于圖像分析的測試線的強度測量灰度對比度帶來正面或負面的答案，或定量的結果（見圖7）。
橫向流的定量測定C-反應蛋白（CRP）是一種急性期產生的血漿蛋白，由肝臟和脂肪細胞作為非特異性感染性和非感染性炎癥反應。甲寬范圍的CRP測試用于檢測非特異性炎癥，以區分病毒和細菌感染。個人誰不患炎癥或感染的基線CRP水平在這種無癥狀個體未來的動脈粥樣硬化等心血管疾病的風險進行評估。最近的研究產生的臨床數據支持CRP作為最好的心臟疾病預后的危險因素。對于心臟健康風險評估，高敏CRP（C反應蛋白）的檢測是required.6，7
側流分析設計。 NIDS hsCRP水平快速測試是一個夾層側流免疫CRP作為捕獲和檢測試劑使用鼠單克隆抗體。以上所噴涂的測試有效的控制線的山羊抗鼠抗體的檢測線。的測試線，使之測量的NIDS醫療讀卡器10分鐘后，加入100μL的樣品試片的強度成正比指尖全血CRP的濃度（參見圖8）。該法是對國際標準CRM 470校準醫療用讀取器使用的測試條帶的特定特定的標準曲線，被上傳至并存儲在其存儲器中。使用該標準曲線，定量的結果產生每個樣品的測試根據測試線的強度。
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