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| 在低資源設置評估HIV病毒載量 | |||
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以下三個通用的方法是目前檢測和量化HIV RNA逆轉錄聚合酶鏈反應（RT-PCR），核酸序列的擴增（NASBA）和支鏈的DNA（BDNA）的發展中經濟體。每個方法都需要三個步驟：樣品制備和病毒核酸提取，擴增的靶核酸序列，或從目標病毒RNA的檢測信號產生，檢測和/或定量的擴增產物。
RT-PCR使用反向轉錄酶轉換成互補DNA（cDNA）的，然后復制，從而可以檢測到病毒RNA。在該方法中，RT-PCR量化艾滋病毒的RNA，使病毒載量的測定。
NASBA法是一種等溫擴增方法，其中被放大的靶RNA一個三酶系統，通過競爭性共擴增控制定量。這種方法不再需要為熱穩定的酶和熱循環用于RT-PCR所使用的工具目前，以下四個市售的病毒載量測定的所有使用這些通用的方法之一：羅氏分子系統，實時HIV-1由Abbott實驗室，Versant的HIV-1 RNA 1.0試驗（KPCR COBAS AmpliPrep和COBAS TaqMan探針2.0）西門子醫療診斷和生物梅里埃的NucliSENS EasyQ HIV-1 V2.0 4,6COBAS TaqMan探針HIV-1 COBAS TaqMan探針HIV-1檢測是在體外核酸
擴增檢測HIV-1 RNA人血漿中科瓦斯AmpliPrep儀器的自動化樣品處理和COBAS TaqMan探針分析儀或COBAS TaqMan探針48分析儀自動化擴增和檢測的定量分析。這是一個完全自動化的，實時PCR系統目標gag和LTR區的HIV基因組，這會導致在檢測下限。
的COBAS TaqMan探針HIV-1的檢測只需要若干技術，具有很寬的動態范圍，是完全自動化的（包括樣品轉移），并進行分析，只需要一個單間，但它也有一些缺點。為了執行COBAS TaqMan探針HIV-1檢測，都需要一些專門的實驗室空間和設備，適中的技術支持是必不可少的。該設備也是昂貴的，通常是可望而不可及的任何發展中世界的設施，可提供空間和支持。
實時HIV-1。雅培實時HIV-1檢測采用實時熒光定量PCR，但不像TaqMan探針，它的目標是POL艾滋病毒基因組的整合區域。HIV RNA定量是一個自動化的過程使用m2000sp樣品制備和核酸提取，擴增和檢測m2000rt 雅培實時檢測的6個
主要優勢包括其高吞吐量，動態范圍大，而事實上，它可以是一個完全自動化的，在PCR過程中的封閉系統。此外，該設備可用于評估HIV以外的其他病原體。然而，作為的COBAS TaqMan探針的，這個系統需要專用設備和空間，良好的技術支持，并有相當的金融投資。
Versant的HIV-1 RNA 1.0 Versant的HIV-1 RNA 1.0檢測（BDNA）是一個自動化的檢測，還針對HIV基因組的的聚合酶整合區域，再次使用的樣品準備模塊和擴增/檢測模塊。
Versant的實驗也有高吞吐量和可以完全自動化，降低了污染的風險較PCR。沒有特定的實驗室或需要單獨提取區域，的設備，也可用于評估其它病原體。然而，Versant面向檢測的主要缺點包括需要熟練的技術人員，良好的技術支持和財力。的NucliSENS EasyQ。的NucliSENS EasyQ HIV-1 V2.0使用NASBA艾滋病毒的擴增和定量目標gag區RNA（見表一）。此法的夫婦NASBA利用分子信標利用的NucliSENS EasyQ分析儀實時檢測。NucliSENS EasyQ檢測提供了高吞吐量的優勢，只有中等技能要求。它也是一個完全自動化的，封閉的系統。但是，它需要專門的空間和設備，在高容量的實驗室的污染是有風險的。技術支持是必需的，加入已經用這個方法成本高。
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