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| 生物素蛋白直接綁定結合效率生物素蛋白 | |||
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SA HyperBind板已表現出更大的結合效率生物素蛋白，比其他商業SA板（見圖2）。在一個有代表性的實驗中，生物素化的小鼠IgG的抗體濃度增加100μL，分別加入的井的HyperBind板，一個Nunc公司防盜系統，一個皮爾斯HBC Reacti-綁定，和一個R＆D系統EvenCoat板，和培養上的一小時搖床。洗滌后，向孔中加入100μL的兔抗小鼠IgG抗體結合到辣根過氧化物酶（HRP），并允許一個一個半小時，在一個平臺上搖床孵育。在洗滌工序中，由過氧化氫和四甲基聯苯胺（TMB）的基板/色原試劑加入到孔中。顏色發展20分鐘，并用2N硫酸停止，并在450 nm處測定吸光度。
NA板與的黑色HyperBind SA以及用于基于熒光的檢測進行了類似的比較。涂上黑色原料聚苯乙烯??微孔板與鏈霉和neutravidin的使用NIDS化學為清澈板優化。的結合效率的HyperBind板被證明是優于皮爾斯Reacti-Bind和Nunc公司防盜系統黑色板的使用前面所描述的熒光酶底物試劑（參見圖3）與生物素化的小鼠IgG的測試程序時，。
白酒板塊也被視為與NIDS激活鏈霉親和素的使用基于化學發光的檢測。的結合效率的HyperBind板也顯示出優于Nunc公司防盜系統白色板時使用的測試程序與前面所描述的生物素標記的小鼠IgG和化學發光底物試劑。
從上面的實驗中得出的結論是，對于一個給定濃度的生物素標記抗體添加到微孔中，更多的蛋白質可以比皮爾斯，R＆D系統，NUNC板HyperBind清晰，黑色和白色板的約束。這一發現可以轉化為更好的檢測性能和減少試劑的使用和成本
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