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| CRP定量檢測橫向流動與貝克曼IMMAGE集中實驗室測 | |||
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NIDS技術最初應用于橫向流動檢測。網絡入侵檢測系統的抗體結合物已被被涂覆在各種顆粒如金，乳膠，磁珠，以及其他各種商業顆粒。在大多數情況下，已經觀察到改善靈敏度高達100倍。這樣的改進是一個小樣本列于表I
NIDS技術的另外一個好處是其能力，以適應復橫向流動檢測。雖然許多復用側流分析可用于檢測藥物的濫用，這些檢測方法都使用競爭性測定的格式，需要限制試劑的量。例如，在夾心測定靈敏度實現與高濃度的捕獲和檢測抗體，復用的情況下是更具挑戰性的，因為用于板上試劑的橫流化驗焊盤的能力是非常有限的。復用利用傳統的方法是通過使用每個目標減標記的檢測抗體，從而降低靈敏度Multiplex中的每個夾心法達到的，并產生顯著的高劑量鉤狀效應（假陰性結果，在存在高濃度的目標分析物）。
ANP技術結合了生物制劑和其他分析檢測5-10復用和復用格式，保持每個assayís的靈敏度，但更重要的是避免鉤在高濃度范圍內的影響。處理與生物武器相關的可疑白色粉末事件的第一反應，這是一個重要的優勢。要刪除操作偏向于解釋側流試驗，ANP已開發出緊湊型手持式閱讀器，基于圖像分析的測試線的強度測量灰度對比度帶來正面或負面的答案，或定量的結果（見圖7）。
C-反應蛋白（CRP）是一種急性期產生的血漿蛋白，由肝臟和脂肪細胞作為非特異性感染性和非感染性炎癥反應。甲寬范圍的CRP測試用于檢測非特異性炎癥，以區分病毒和細菌感染。個人誰不患炎癥或感染的基線CRP水平在這種無癥狀個體未來的動脈粥樣硬化等心血管疾病的風險進行評估。最近的研究產生的臨床數據支持CRP作為最好的心臟疾病預后的危險因素。對于心臟健康風險評估，高敏CRP（C反應蛋白）的檢測是required.6，7
側流分析設計。 NIDS hsCRP水平快速測試是一個夾層側流免疫CRP作為捕獲和檢測試劑使用鼠單克隆抗體。以上所噴涂的測試有效的控制線的山羊抗鼠抗體的檢測線。的測試線，使之測量的NIDS醫療讀卡器10分鐘后，加入100μL的樣品試片的強度成正比指尖全血CRP的濃度（參見圖8）。該法是對國際標準CRM 470校準。
醫療用讀取器使用的測試條帶的特定特定的標準曲線，被上傳至并存儲在其存儲器中。使用該標準曲線，定量的結果產生每個樣品的測試根據測試線的強度。
存儲的標準曲線的穩定性和精度的穩定性和重現性的標準曲線表明在圖8。標準曲線上運行三個獨立的天，一式三份，每個標準運行。結果表明：良好的再現性的標準曲線的每一天。在21天期間測定的精度進行了評估通過運行三個人類血清樣品池，一天兩次。在這些池包含0.5，1，3 mg / L的CRP的分別。本研究的結果總結于表Ⅱ。
NIDS CRP定量測定精度。橫流化驗呈良好的相關性與貝克曼IMMAGE CRP檢測的集中實驗室。其結果示于圖9。良好的的稀釋線性，也用這個方法觀察。干擾物質循環中所發現的C反應蛋白測試潛在的干擾的敏感性測試扣球雙正常的最大濃度，以使最終濃度為每一種物質分為三個人血清池。這些池名義上0.03（空白精簡血清），1，3 mg / L的CRP，分別。每個加標樣品重復運行。沒有發現重大干擾膽紅素，甘油三酯，血紅蛋白，或乳酸。葡萄糖，抗壞血酸，尿酸，尿素，肌酐，鉀，白蛋白，和γ球蛋白兩倍的最大流通中的正常濃度。
鉤狀效應。沒有觀察到高劑量鉤狀效應發揮到了極致濃度為500 mg / L的血清CRP。是基于NIDS技術的前提下，生物結合劑如抗體的最佳工作狀態，如果它們的活性部位正確導向。它的成功完成這個簡單但具有挑戰性的任務，導致研究人員和產品開發的新工具的發展?；罨⒖装錒yperBind線過電流的商業產品的改進，減少所需的檢測超過90％，同時仍然提高靈敏度的試劑的量。這些板塊的多功能性延伸到三明治和競爭酶聯免疫吸附在比色，熒光和化學發光格式，以及核酸檢測方法。NIDS技術的多功能性，包括酶聯免疫吸附橫向流動，定量檢測，和任何實驗，使用固體表面。
參考文獻
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2。SL霍普金斯等人，“表面納米操縱生物活性試劑微孔板檢測性能增強，”臨床化學54（2008）：A207。
3。ê朱克曼，科倫，LA及RA沼澤Sluis的“免疫反應的治療性蛋白，在人類臨床意義，評估和預測，”目前醫藥生物技術3（2002）：349-360。
4?？撮T人，“重組人類蛋白質的人體免疫反應，”中國醫藥科學90（2001）：1-11。
5。FM維羅納，和G Pasut的的“聚乙二醇化藥物傳遞的成功探索，”藥物發現今天，21（2005）：1451年至1458年。
6。PM瑞德克“瑞舒伐他汀在心血管疾病的一級預防水平低的患者的低密度脂蛋白膽固醇和升高高靈敏度C-反應蛋白：木星審判的理念與設計，”循環108（2003）：2292 - 2997。
7。下午瑞德克，“使用他汀類藥物在一級預防中的理由：的介入試驗評估瑞舒伐他汀”，介紹在美國心臟協會的會議上，新奧爾良，2008年。
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