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| 體外選擇的適配體中的電流的基礎 | |||
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適體出現了三個獨立的小組，他們的工作在1990年首次出版的實驗努力。杰拉爾德·F.喬伊斯在（加州La Jolla）斯克里普斯研究所的研究小組一直在尋找新的RNA酶的活性。體外突變，選擇和放大的研究人員使用分離的RNA酶的功能。這種方法成為體外選擇的適配體中的電流的基礎。
拉里·金的研究小組在美國科羅拉多大學（丹佛），試圖找出序列的T4 DNA聚合酶在體外。他們的圖書館是基于自然結構，但包括一個隨機的8個核苷酸的序列。組命名該專利方法（美國專利5270163）在體外選擇“系統進化指數富集的配體（SELEX）??。SELEX過程中可以找出最有選擇性的適體酶。
這一發現，一個月后，杰克·紹斯塔克在美國馬薩諸塞州總醫院（波士頓）和安德魯·D·埃林頓報告使用體外篩選分離分子與特定的配體結合的活動。他們創造了一個圖書館100個核苷酸的隨機序列的任何已知的寡核苷酸序列無關。目標沒有已知的核酸配體的有機染料。這組創造了這個詞的適體，其中來自拉丁問博，意思是“以適應。”
SELEX技術是一種技術，用于隔離功能的合成核酸。它允許對大的，隨機的寡核苷酸庫的體外篩選的一個反復的過程的吸附，回收，和擴增的寡核苷酸序列（參見圖1）?？梢栽L問在網上免費www.isrec.isb-sib.ch/htpselex的高通量SELEX實驗小學和衍生數據數據庫。
SELEX過程開始于從圖書館的合成單鏈寡核苷酸。一個典型的SELEX第一輪將包含10 14 10 15獨特的序列?；瘜W合成的單鏈（β）的DNA，然后通過聚合酶鏈反應（PCR）擴增，以便產生相應的雙鏈DNA。根據所需的適體，該庫被轉換成其中的單鏈DNA鏈分離或通過體外轉錄的RNA。單鏈DNA，然后進行培養與利益的目標。采用的構象，使他們能夠與靶核酸，通過過濾分離，通過硝酸纖維素柱的親和柱（小分子）。的適體目標雙鏈洗脫，通過逆轉錄-PCR擴增，RNA適體，或PCR的DNA適配子的情況下的情況下。這創造了一個更小的為下一個周期的分子濃縮池。該過程需要8至15次迭代的周期，進行了越來越嚴格的條件下實現的適體的高親和力。
適配與抗體適體，相當于抗體的核酸，具有的特性，使得它們優于抗體使用時，作為蛋白質組學傳感器的傳感元件（見表1）。抗體鑒定過程取決于動物的主機上。表達過程變得更加復雜時，目標是毒素，這可能會損害主機，或低分子量的分子，它觸發一個最小的免疫原性反應?？贵w的表現是很多具體的，雖然單克隆制劑已經減少了很多，很多的可變性，編制仍然需要一個漫長的凈化協議。
與此相反，在體外設計的適配體，從而獨立于任何動物宿主。適配子來識別使用自動寡核苷酸合成和篩選系統?？梢蕴岣叻肿舆M化技術或通過設計合理的結合特異性，親和性，和適配體的穩定性。此外，適體的識別過程中是可以改變的，與特定的目標區域或在不同的約束條件下獲得的適體。一旦確定，適體，很容易創建，使用既定的化學合成工藝具有極高的重現性和純潔性。
適配體還可以用報道分子標記的，而不會影響它們的親和力，采用的協議已經建立的寡核苷酸標記。7的適配體傳感器可以工作在各種各樣的樣品基體，包括非生理性緩沖液和溫度條件下，典型的抗體制劑變性。適體的相互作用的動力學參數是可以改變的需求。抗體是龐大而復雜的分子，非生理pH值和溫度，從而可以限制其使用可重復使用的傳感器敏感。然而，適配體可以經受反復循環的變性和復性，不破壞其結構。此外，它們可以在環境溫度下運輸，而不會降低存儲持續時間長，在使用前，進行大量的冷凍和解凍循環。
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