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| PCT是細菌引起的全身性炎癥反應特別健壯的指標 | |||
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由于PCT水平通常是非常低的，在健康人的血，全身性細菌感染引起蛋白質所產生的幾乎每一個器官在體內，感染產生的PCT水平在血液中迅速上升。這種PCT水平的迅速崛起，可以檢測到早三個小時的細菌感染和發病后6-12小時后可達到最大值。這使得以前允許的方式，沒有其他IVD測試細菌感染的快速識別。
嚴重的細菌感染，也可以由血液中PCT水平評估。濃度輕度升高（<0.5納克/毫升）中出現輕微的全身性炎癥反應的情況下，顯著，但仍溫和的炎癥反應的中間值（0.5.-2.0納克/毫升）。這些級別可以常常代表一個局部感染。在嚴重的全身性炎癥反應，是最有可能因敗血癥，PCT水平將介于2和10毫微克/毫升，將嚴重敗血癥和感染性休克（> 10 ng / ml的情況下達到很高的值，見圖2） 。這種動態分析物范圍，使PCT一個有效的工具，幫助醫生評估敗血癥和嚴重的細菌感染的風險。評估患者是在高風險發展為嚴重敗血癥或敗血性休克測量PCT也可以幫助醫生決定對病人的管理策略，從而改善
炎癥標志物的研究，其中敗血癥的診斷是基于臨床模型的準確性。無厘，發現PCT是敗血癥的臨床診斷，作出了重大貢獻的唯一標記。在這項研究中，PCT產生判別值最高的97％的敏感性和78％的特異性來區分與SIRS和與敗血癥相關條件的患者。該研究得出的結論是完全基于標準指標的模型加入PCT的能力顯著改善檢測敗血癥（似然比檢驗，P = 0.001），基于常規模型下面積受試者工作特征曲線值增加0.77?0.94。這表明盡管沒有PCT測量的醫生能夠診斷敗血癥，PCT測量輔助醫生能夠做一個更好的工作， 這項研究還發現，PCT是有用敗血癥的嚴重程度進行評估。高PCT水平與患者的預后較差，PCT水平迅速下降，在進入ICU后的第一個星期，標志著一個積極的預后的緩慢降低或PCT水平沒有下降，入院后48小時始終與一個貧窮的結果。幾乎所有患者在研究誰死于敗血癥或相關并發癥的PCT水平從未低于1.1納克/毫升。
厘生物標志物檢測 添加PCT生物標志物檢測的醫院和醫生的風險分層工具可以幫助識別和治療嚴重全身性細菌感染的患者。定量診斷PCT生物標志物檢測可以幫助檢測PCT生產，從人體的器官系統的全身性細菌性感染的情況下， 使用PCT檢測的臨床醫生可以識別患者是誰在嚴重敗血癥的風險。例如，在B·R·A·H·M·S PCT檢測由賽默飛世爾科技，使臨床醫生測量患者的PCT水平，允許應采取適當的臨床行動表示嚴重膿毒癥水平高和低的水平，表明未成年人全身炎癥反應。這樣就可以更快更好地作出決策，并最終更有效的治療。不像傳統感染的診斷工具，如血培養，可以迅速完成了PCT測試，結果往往在一個小時內給主治醫師。PCT測試已經超過十年在歐洲大部分地區傳染病管理的一個關鍵要素。最近，它的使用和應用已越來越全球 PCT的日益普及的原因之一是，它已經幫助醫生在他們的風險評估。如果某些條件下可以被排除在外，其他人可以更容易地識別，從而導致更有效的治療。醫療保健專業人員可以更快，更好地分流決定，包括治療策略，以及對醫院和重癥監護病房住院的決策更有針對性， 與任何其他IVD測試，了解動力學和限制的PCT測試是非常重要的。也有少數的情況下，PCT水平可能很低感染的存在下（例如，非常局部的感染，如膿腫或全身性感染的最早的小時）。同樣，在某些情況中，PCT水平可能是高的情況下，嚴重的細菌感染（如：C細胞癌，甲狀腺）。
正如任何IVD測試，它是重要的，以保持測試的性能參數記住和使用測試的整體臨床決策。PCT生物標志物檢測的ICU 膿毒癥的范圍內呈現復雜的挑戰，在ICU設置，和傳統方法處理與細菌感染有很多弊端，可能產生負面影響病人的健康和提高ICU治療相關的費用。膿毒癥患者提供醫院護理是昂貴的，根據一項研究發現，美國每年住院費用伴有膿毒癥病人護理達16.7十億美元。2膿毒癥患者比非敗血癥ICU患者通常有較長的ICU入住。此外，總敗血癥患者比其他醫療條件的患者住院時間較長， 傳統上，，SIRS癥狀的患者給予抗生素治療敗血癥之前通過測試證實。這是基礎性休克患者的生存關鍵的決定因素，是早期抗生素治療管理知識：越早患者接受抗生素后敗血癥相關性低血壓的發生，更可能他們是為了生存（見圖3 ）。這種白細胞計數（WBC），血培養，胸部X射線檢測是用來建立抗生素管理的有效性。
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