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| 長(zhǎng)效重組抗原的發(fā)展標(biāo)志的突破和決定性的陽性 | |||
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但也允許一個(gè)現(xiàn)實(shí)的評(píng)估可以通過重組技術(shù)和什么是不可能的。 例如,在其充分表達(dá)抗原SmD功能狀態(tài)是不可能的。 其原因不足深深植根于一個(gè)分子特性。 多肽的D1和D3包含對(duì)稱dimethylarginine殘留物,構(gòu)成一個(gè)主要autoepitope。
盡管詳盡的生物技術(shù)來彌補(bǔ)這一缺陷的努力利用宿主細(xì)胞工程為平行表達(dá)相應(yīng)的甲基轉(zhuǎn)移酶,這個(gè)問題還沒有被解決。 然而,新一代的高級(jí)表達(dá)哺乳動(dòng)物細(xì)胞系已報(bào)道。 這不是不可能,這樣的優(yōu)化細(xì)胞表達(dá)工具可能幫助克服一些未解決的例子表達(dá)的重組。
同樣生產(chǎn)蛋白酶3和髓過氧化酶(MPO),主要的目標(biāo)antineutrophil胞質(zhì)抗體的臨床診斷,沒有真正的替代原生蛋白質(zhì)目前存在。 MPO可以提取和純化與高純度和收率從傳統(tǒng)的來源。 考慮到高度復(fù)雜的處理和異性戀/人類二聚的結(jié)構(gòu)的MPO,轉(zhuǎn)向一個(gè)重組同行在不久的將來不太可能。 雖然coexpressing成熟的多肽是可能的,因?yàn)樽隽斯?p70,p80),個(gè)體單元不形成一個(gè)充分反應(yīng)性抗原。
的溶解度recombinantly表達(dá)抗原可能造成一些問題。 一些蛋白質(zhì)不溶性形式生產(chǎn) 大腸桿菌 (內(nèi)含體)。 如果檢測(cè)到的抗原的自身抗體是線性,蛋白質(zhì)變性條件下凈化后可以在存在尿素或胍。 如果需要構(gòu)象,蛋白質(zhì)抗原必須出現(xiàn)在可溶性形式,必須做更多的工作。 最簡(jiǎn)單的方法是確定表達(dá)條件,產(chǎn)量更高比例的可溶性蛋白質(zhì)(如。 、溫度、介質(zhì)、誘導(dǎo)物濃度、表達(dá)系統(tǒng),等等)。 如果仍然不溶性的蛋白質(zhì),重折疊將被要求。 重折疊成功長(zhǎng)短主要取決于蛋白質(zhì)的三級(jí)結(jié)構(gòu)。
與傳染病診斷(如。 、病毒、細(xì)菌、原生動(dòng)物/寄生抗原),專利的情況往往成為不清楚因?yàn)榫o密聯(lián)系到疫苗接種或藥理方法,該法案禁止發(fā)展更快提高抗原。 然而,大多數(shù)的自體免疫目標(biāo)可供臨床使用。 這主要是因?yàn)樗麄円呀?jīng)在分子細(xì)節(jié)描述必要的家務(wù)多肽或核蛋白復(fù)合物(如。 ,spliceosomes)被定義為autoantigens之前。 如果任何專利聲稱確實(shí)存在,它往往是由于這樣的事實(shí),即使用這樣的目標(biāo)對(duì)于臨床診斷不蔓延可能(例如。 ,,,LP GAD65 IA2 / SLA),只有少量的試管公司可能使用這種抗原。
每天的質(zhì)量幾乎完全依賴免疫的抗原。 自身抗體的檢測(cè),要求結(jié)構(gòu),抗原免疫反應(yīng)性、穩(wěn)定性和可再生的生產(chǎn)批量大。 這種需求使重組蛋白抗原的選擇對(duì)于現(xiàn)代測(cè)定系統(tǒng)。 自從引進(jìn)了這種蛋白質(zhì)為自體免疫診斷學(xué)在1990年代早期,他們以生物技術(shù)的重要性,嚴(yán)重自身免疫性疾病患者。
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