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| 優勢的本地自身抗原許多關鍵屬性的純化自身抗 | |||
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真實的結構。 Ro60是商業化），沒有發現有相當比例的具體病人的自身抗體SSA負。 4,5 盡管重組Ro60重組與通過共同表達HY RNA核糖核蛋白組成一個復雜的增加靈敏度，信號/截止率仍明顯低于本地SSA。此外，一些自身抗體的多亞基U1 snRNP復雜取決于真實的核糖核蛋白四級結構。一個組合的重組版本的U1 68 K，一，和?蛋白未能發現近8％的反U1 RNP抗體與ELISA。只有當所有子單元出現在一個完整的U1 U1 snRNP，仍是最有效的部分檢測U1 RNP抗體。
然而，在實踐中，這并沒有出現這種情況。自身抗原（見 圖2 ）。例如，所有的?端314個氨基酸的U1中RNP的68 K表自身抗原，其中包括主要的自身抗原地區，是相同的人類和牛之間。所有119個氨基酸的釤D1自身抗原也相同的兩個物種之間最值得注意的是，瓜氨酸，或deimidation，精氨酸殘余物，脫亞胺 ?抗原一直不那么有效。 8 8的表達在桿狀病毒感染昆蟲SM ?自體抗體。 9,10
同質性。 biosynthesized原位后,本機autoantigens不容易不恰當的和不可預知的聚合狀態,發生在重組版本。 同質性是重要的對于大多數自身抗原試管中有效和可重復的平臺統一附件到固相是必需的。
這個因素是重要的兩個期間和之后的應用程序的組件（如，涂料的免疫測定板），在長期存儲等待應用程序蛋白質表達水平在一致的一貫正確的結構，無論起始原料的體積。因此，起訴色譜分離過程應用和高度的可預見性，確保可再生的成品的質量。
大的很多尺寸。 與均勻本地原料,擴大自身抗原的純化過程是一個簡單的過程。 通過這種方式,一個最終產品批量幾百毫克,這是足以外套幾個成千上萬的免疫測定板,可以實現。 試管制造商通常執行廣泛的評價研究當引入一種新的組件到一個既定的生產過程很多。 但與許多大小的可用性在如此關鍵的comp?反對派,相當于好幾年的診斷工具生產、試管制造商可以保持一致的生產用最小的組件評估工作。
許多健康的個體擁有抗體蛋白最常用的宿主細胞。這樣的抗體會導致假陽性結果當宿主細胞蛋白質污染物即使在微量。雖然這是對原核表達系統特別明顯（如。因為本地的自身抗原是純化從人類或哺乳動物源材料（即，經過接近人類），任何污染物的風險造成假陽性結果是最小的。
RNA通過共表達（2006年，美國專利號7122346），本機自身抗原準備使用專有技術，不公開用戶的專利問題。
局限性的本地自身抗原甲狀腺過氧化物酶）。一般來說，似乎有更少的種間的序列同源性為特定組織的自身抗原的自身抗原比核。其他自身抗原（如，先濤公司僅僅是突出蛋白質）只在細胞分裂。在這種情況下，重組技術已經能夠提供可接受的自身抗原的版本。在這種情況下，還有待分曉重組版本無法檢測自身抗體依賴于真實的結構，在其他情況下，合成肽或其衍生物，是最有效的版本。
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