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| DNA芯片已被用于醫藥研究和發展 | |||
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微陣列可以分析大量的生物分子，使用少量的物質，空間分開，在基片上（例如，塑料，玻璃，半導體）。在芯片表面沉積或合成的生物材料，包括核酸，蛋白質，肽，碳水化合物。用于放置到芯片表面材料的方法依賴于身體斑點，壓電沉積，并在原位合成（主要是DNA）。DNA的合成方法包括光刻和電化學合成。對照品網
對于超過十年的時間里，芯片，特別是那些含有DNA芯片已被用于醫藥研究和發展。這種裝置利用人類基因組測序計劃的努力，并已顯示出巨大的效用，在理解基因表達，單核苷酸多態性（SNP）和功能基因組學。大多數基因芯片的研究的最終目標是開發更好的藥物遺傳學通過一個詳細的了解。此外，微陣列用于體外診斷領域，來診斷疾病，確定個人誰是易患某些疾病，并確定藥物反應型材。后者的問題是及時考慮到近期發生的事件，涉及Vioxx和Celebrex的 大多數討論微陣列技術研究應用和制造方法。雖然這篇文章會觸及這些話題，將主要側重于檢測方法，特別是新興的電化學技術。本文還將討論為什么某些電化學檢測器（ECD）方法應使開發更小，更昂貴的檢測系統，并提供更好的性能。IVD制造商必須保持記住芯片繼續有一個越來越重要的作用，在分子診斷等因素。
檢測方法分析DNA微陣列上的雜交事件的最常用的方法是熒光。然而，許多不同的方法已被證明包括其他的光學技術。一些技術使用的是連接到探針樣品中，樣品制備過程中的光標簽。其他深奧的方法也得到了發展，如表面等離子體共振，原子力顯微鏡，以及技術，雜交后的措施大規模增加（例如，石英晶體微量天平，懸臂）2-8雖然每種方法都有其優點和缺點，唯一的技術已經在商業上取得成功的熒光。
ECD是這樣的一個可供選擇的方法，在實驗室中已被證實，但尚未在商業環境中成功地實施。這是由于復雜的ECD計劃和相應的復雜儀器的要求。但是，也有ECD的方法，很容易實現，同時保持其優于熒光。
在傳統的光學系統中的熒光輸出測量監測從激發光束90度，使用昂貴的系統，以減少或消除來自檢測器的激勵頻率。對于芯片，相似類型的光學系統注冊成立，以獲得增強的信號，同時降低背景光激發光束。正因為如此，需要昂貴的光學系統，具有更好的光柵/掃描系統，使用激光束。的激光束的寬度越小，分辨率越高的掃描。對照品網當芯片的光斑尺寸與更高密度變小，這個問題就變得至關重要。對于包含一個以上的熒光團標記的微陣列中，多個激光頻率需要用附加的光學元件。所有這些要求的任務大型和昂貴的微陣列分析的掃描儀。
微陣列的應用：在一個典型的基因表達的基因表達的實驗中，RNA是從組織或細胞中分離，轉換為cDNA用逆轉錄-聚合酶鏈反應（RT-PCR）。RNA聚合酶放大樣品中的核苷酸的存在下，其中一些已被化學與熒光分子。甲數的熒光素標記的核苷酸引入到RNA聚合酶在擴增過程中產生的。后，經擴增和標記的RNA通過化學手段被分片，并暴露到陣列，在陣列上的互補序列雜交。在特定的點，作為衡量一個熒光掃描儀，熒光標記的RNA綁定到一個特定的互補DNA目前在該網站上。
基因表達研究，在其中雜交的電化學測量的熒光的情況下是類似的。然而，隨著ECD，沒有附加標簽或標簽產生一個電流被使用。例如，化學與生物素的核苷酸可用于在擴增過程中。一旦它們被納入擴增的RNA雜交芯片，抗生物素蛋白 - 酶結合物暴露的芯片，然后通過暴露于酶的底物，導致在可測量的電流后，底物周轉。本文來源于www.koudaiping.cn
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