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| 電化學(xué)檢測(cè)在不同的領(lǐng)域幾個(gè)優(yōu)點(diǎn) | |||
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ECD提供比傳統(tǒng)的熒光檢測(cè)在不同的領(lǐng)域，如以下幾個(gè)優(yōu)點(diǎn)：電源要求。ECD測(cè)量小電流或電壓，這樣一個(gè)大型的，昂貴的，沉重的電源功率光源。組件是沒(méi)有必要的。ECD不需要光源，反射鏡，過(guò)濾器，探測(cè)器，支持力學(xué)，或運(yùn)動(dòng)力學(xué)的芯片掃描等光學(xué)元件。因此，ECD系統(tǒng)簡(jiǎn)單，成本更低，更少的組件的要求導(dǎo)致較小的腳印和更輕的重量。
可移植性。由于該儀器體積小，重量輕，功率可以由電池提供，ECD系統(tǒng)有可能成為便攜。這一特性將使ECD重大應(yīng)用IVD市場(chǎng)小，價(jià)格低廉，便攜的系統(tǒng)是必要的。
性能在光檢測(cè)方案中，信號(hào)-噪聲比從入射光束的雜散光進(jìn)入檢測(cè)器通道的量是有限的。幼兒有沒(méi)有事件背景。唯一存在的背景來(lái)自固有的背景電流的測(cè)量系統(tǒng)和在芯片的電容充電電流。由于這些電流是小的，較高的信號(hào)-噪聲比和更高的靈敏度，可以實(shí)現(xiàn)與ECD的模式。
由于ECD芯片分析系統(tǒng)的引入，其便攜性，成本低，可以改變和改進(jìn)的性能不僅體外診斷試劑的應(yīng)用，但傳統(tǒng)的研究和開(kāi)發(fā)研究利用微陣列。有一種情況可能出現(xiàn)數(shù)組讀者可以采取任何地方，數(shù)以十萬(wàn)計(jì)，而不是幾百塊錢(qián)購(gòu)買(mǎi)頂級(jí)的一線光學(xué)掃描儀。
下面是四個(gè)ECD方法已在文獻(xiàn)中描述的微陣列應(yīng)用的討論。9-19所有這些方法都具有空間是硬連接到單獨(dú)可尋址的電極陣列。通過(guò)測(cè)量獨(dú)立于各電極的電特性，在任何一個(gè)串行或并行的方式執(zhí)行掃描。
電容測(cè)量是由在一個(gè)表面的電容充電和充電或放電的表面附近的區(qū)域的能力的存在。從雜交的雙鏈DNA，在單鏈DNA中的表面的電容會(huì)有所不同。通過(guò)測(cè)量能力，可確定存在的混合動(dòng)力（見(jiàn)圖1a）。
雖然這ECD系統(tǒng)在概念上是簡(jiǎn)單的，不需要標(biāo)簽，它是相當(dāng)不敏感的和非特異性的，由于在溶液中的鹽和其他材料的干擾。觀察雙工和單鏈DNA之間的差異，在芯片的表面上，鹽和其它的解決方案組件需要被刪除，否則他們掩膜的信號(hào)。
通過(guò)DNA法拉第電流測(cè)量DNA是由有機(jī)和無(wú)機(jī)分子，可以阻止電流流動(dòng)，它是已知的，比單鏈DNA，雙鏈DNA是一種較差的絕緣體。通過(guò)引入氧化還原對(duì)（例如，鐵氰化鉀/亞鐵氰化鉀）和測(cè)量的電流在不同的電極與連接的DNA，可以判定存在一個(gè)復(fù)式注意到在一個(gè)特定的施加電壓的電流增加（參見(jiàn)圖1b）。上面的方法類似，因?yàn)檫@是ECD系統(tǒng)解決方案組件的干擾非常敏感，在芯片的表面上發(fā)生的事件，可能難以區(qū)分。
ECD系統(tǒng)時(shí)，給出了最好的結(jié)果加上嵌入或溝結(jié)合的。嵌入劑結(jié)合到雙鏈DNA，但不是單鏈DNA。嵌入或槽的粘合劑可能是或可能不是序列特異性，嵌入劑可以是有機(jī)分子，如亞甲基藍(lán)，凋亡，或過(guò)渡金屬配合物組成的鈷。嵌入劑的存在使雙工更導(dǎo)電，從而導(dǎo)致更大的電流在電極，雜交發(fā)生的地方。此方法已取得了一些商業(yè)上的成功。13,15然而，其主要缺點(diǎn)是特異性和缺乏信號(hào)放大，作為數(shù)據(jù)收集在一個(gè)單一的采集周期。此外，在嵌入綁定到DNA雙鏈形成，有些人可能會(huì)喜歡某些核苷酸按特定的順序。
DNA的直接氧化某些ECD方法利用金屬如鋨或釕，氧化樣品的讀數(shù)時(shí)（參見(jiàn)圖2）。鳥(niǎo)嘌呤使用的釕配合物的氧化，并減少在電極氧化釕。所產(chǎn)生的信號(hào)被放大到一個(gè)小的程度基于本鳥(niǎo)嘌呤殘基的數(shù)目。在設(shè)計(jì)上，捕獲探針包含序列中鳥(niǎo)嘌呤有限，使單鏈DNA雜交，雙鏈DNA，此電化學(xué)技術(shù)區(qū)分。然而，樣本DNA被破壞，不能重復(fù)和數(shù)據(jù)采集。
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