購買時請注意選擇相應的產品名稱
| 挑戰涉及免疫測定標準化主要是由于表位變化 | |||
|---|---|---|---|
|
在實際生物樣品,如血液、血清或尿液,靶抗原是更復雜的比immunogens純化。 這些抗原可能存在免費的形式,化學改性變體,與其他蛋白質復合物,或退化的碎片。 此外,基體效應,缺乏動態線性范圍的抗體和抗原相互作用。 大量的腫瘤抗原在腫瘤細胞表面糖蛋白如ca 50,ca - 153、ca - 199,CA72-4,許多抗體識別抗原的實際碳水化合物在糖蛋白而不是蛋白質。 發展更加精準的或特定的抗體,這些碳水化合物抗原將導致更好的或新穎的診斷。 在心臟疾病診斷領域,更加精準和特定的抗體,BNP肌鈣蛋白I(b型利鈉肽),d -二聚體需要更好的或早期發現急性冠脈綜合征、充血性心力衰竭、血栓性疾病。 通常情況下,抗原從病人體液隔離是一個更好的來源,開發高質量的抗體和臨床樣本篩選也是必要的識別適當的克隆。 我們相信新形式的抗體,RabMAb技術,將改變當更多的最佳抗體診斷景觀開發和納入醫療器械。
結論
兔子的免疫系統產生抗體的多樣性和優化關聯機制更有效的通過比老鼠和其他嚙齒動物。 這增加了獲得更好的質量的可能性或小說為診斷應用的抗體。 簡單的兔免疫球蛋白g基因克隆使重組RabMAb生產容易和可伸縮的。 免疫診斷的進一步發展將繼續依賴于可用性的高品質或新穎的抗體。 顯著改善抗體親和力和特異性應該使診斷、預后和診斷更敏感、準確的同伴,和準確的。 事實上,有許多疾病的診斷是由于缺乏高質量的抗體。 我們相信與RabMAbs immunodiagnostics提供了一個難得的機會來解決這些未滿足的醫療需求。 此外,新RabMAbs目標/抗原,免疫原性或弱免疫原性并不是在嚙齒動物將大大提高分析和最終的力量immunodiagnostics擴大范圍。
引用
1。 D Barral和米布倫納,“CD1抗原表示:它是如何工作的。” 自然評論/免疫學 7(2007):929 - 941。
2。 RG法師,D Lanning,KL騎士,”B細胞和抗體劇目的發展要求的兔子:內臟相關淋巴組織,” 開發&比較免疫學 30(2006):137 - 153。
3。 RM克勞斯,“尋找抗體與分子均勻。” 偉學與寄生蟲病雜志 。 12(1970):1 56。
4。 RM克勞斯,“實驗方法:因素控制人口同質抗體抗體的出現與統一的屬性,“ 美聯儲Proc。 29(1970):59 - 65。
5。 Bystryn JC,JS雅各布森,P劉et al。”,比較細胞表面的人類與黑素瘤相關抗原被兔子和小鼠抗體”, 雜種細胞 1(1982):465 - 472。
6。 一個韋勒,J溫順、ED亞當森,”的制備及性能和多克隆抗體單克隆鼠表皮生長因子(EGF)受體:神秘的EGF受體的證據在胚胎性癌的細胞,” 發展 100(1987):351 - 363。
7。 TJ Raybould,M高橋”,生產穩定,兔兔鼠標hybridomas分泌麥布已定義的特異性,” 科學 240(1988):1788 - 1790。
8。 H Spieker-Polet,P Sethupathi,PC山藥et al。,“兔單克隆抗體:生成一個融合伙伴產生hybridomas兔兔。” 美國國家科學學會Proc ,92(1995):9348 - 9352。
9。 W朱镕基和行為可按g - l玉,“兔子雜種細胞,” 治療性單克隆抗體:長椅診所, (威利,2009)151 - 168
10。 Y Yu et al。”,他說兔單克隆抗體人源化抑制血管生成和腫瘤生長在異種移植物模型塊。” PLoS ONE 5(2010):2 - 12
11。 年代羅西et al。”,一個比較研究小說類別之間的immunoreagents和相應的鼠單克隆抗體”, 是J。中華醫學 中草藥。 124(2005):295 - 302。
12。 Z黃et al。”,開發新的兔單克隆抗體免疫組化評價雌激素受體:福爾馬林固定、石蠟包埋組織部分,“ Immunohistochem摩爾Morphol達成。 13(2005):91 - 95。
13。 K公園et al。,“免疫檢測前列腺癌的ERG重排積極。” 瘤 12(2010):590 - 598。
14。 J·艾倫,“半合成抗原決定部位為激酶基質、” 自然方法 4(2007):511 - 516。
維銘朱 是創始人和高級副總裁,抗體技術,在Epitomics,一個Abcam有限公司在伯林蓋姆,CA。他可以達到嗎
|
| 上一篇：優越的試劑檢測微妙的蛋白質修飾如磷酸化 | 下一篇：預測一個積極的結果為陰性預測闌尾炎測試 |
|---|
無法在這個位置找到： xy/left.htm
2013-2019@ 河南尋夢電子商務有限公司版權所有
豫ICP備17046142號-2