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| PSA測(cè)試使用biobarcode化驗(yàn)進(jìn)行一個(gè)研究平臺(tái) | |||
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自動(dòng)化移液在96孔板格式,磁珠分離、加熱、樣品混合(見(jiàn) 圖2 )。 這個(gè)平臺(tái)執(zhí)行的所有步驟的免疫分析與輸出條碼DNA。 以前開發(fā)的PSA測(cè)定使用女性血清作為參考人類血清,測(cè)定發(fā)展因?yàn)榕匀狈η傲邢佟?14 然而,PSA檢測(cè)到在女性血清使用試驗(yàn)與檢測(cè)極限(LOD)少于10 pg / ml。 15 自從biobarcode試驗(yàn)表現(xiàn)出一種對(duì)PSA低于這個(gè)范圍LOD在緩沖區(qū),幾個(gè)女血清PSA篩查前被執(zhí)行在人類血清LOD測(cè)量
PSA檢測(cè)到的2個(gè)女性血清檢測(cè)。 為了驗(yàn)證信號(hào)PSA依賴、競(jìng)爭(zhēng)綁定的PSA是由添加反PSA抗體對(duì)每個(gè)女性血清。 添加反PSA抗體降低信號(hào)強(qiáng)度的兩個(gè)女性血清PSA水平與基線觀察其他兩個(gè)女性血清。 這兩個(gè)女性血清未受影響,通過(guò)添加抗PSA抗體被概括為擁有無(wú)法覺(jué)察的PSA水平的測(cè)定和用作參考血清。 一個(gè)LOD 0.16 pg / ml建立了執(zhí)行串行4倍稀釋的tPSA在參考血清pg / ml 10點(diǎn)開始(見(jiàn) 圖4 )。
相比之下,這些樣本,并沒(méi)有顯示出任何劑量響應(yīng)在PSA值測(cè)量時(shí)的免疫系統(tǒng)訪問(wèn)貝克曼庫(kù)爾特(富勒頓,CA),后者公布8 pg / ml LOD的詩(shī)篇。 更高濃度的PSA樣本(40 pg / ml)檢測(cè)使用貝克曼的訪問(wèn)系統(tǒng),驗(yàn)證功能高于報(bào)道該平臺(tái)的LOD。 最近的一項(xiàng)研究詳細(xì)的六種不同的PSA測(cè)定廣報(bào)道的制造商,包括羅氏診斷(印第安納波利斯),雅培公司(雅培公園,IL)、拜耳診斷,貝克曼,和診斷產(chǎn)品的公司。 16 報(bào)道的最低是3 pg / ml LOD的96/670標(biāo)準(zhǔn)使用E170 PSA分析儀由羅氏。
五個(gè)血清樣本,注冊(cè)無(wú)法覺(jué)察的PSA水平(報(bào)告為不到10 pg / ml)使用拜耳的半人馬化驗(yàn)得出測(cè)試使用PSA biobarcode化驗(yàn)。 三個(gè)五個(gè)樣本來(lái)自男性病人經(jīng)歷了激進(jìn)的prosta?tectomy和被監(jiān)視生化PSA復(fù)發(fā);另外兩個(gè)來(lái)自女性血清捐助者。 一個(gè)校準(zhǔn)曲線由tPSA飆升到生成參考血清PSA值分配對(duì)未知樣本線性回歸分析后的校準(zhǔn)數(shù)據(jù)(見(jiàn) 表我 )。
PSA檢測(cè)到四種樣品測(cè)試,與值的范圍從2到14 pg / ml。 樣品具有最高測(cè)量血清PSA濃度(14.5 pg / ml)來(lái)自一個(gè)男性病人誰(shuí)經(jīng)歷了根治性前列腺切除術(shù)。 如上所述,添加抗PSA血清抗體與PSA消除了信號(hào)確認(rèn)試驗(yàn)的特異性。 這些數(shù)據(jù)也強(qiáng)調(diào)了難以檢測(cè)PSA檢測(cè)極限附近可重復(fù)使用商用化驗(yàn)。 這兩個(gè)貝克曼和拜耳分析儀,PSA樣品約10 - pg / ml是發(fā)現(xiàn)不了的,即使報(bào)道8和10廣pg / ml,分別。
血清PSA被廣泛用于確診前列腺癌根治性前列腺切除術(shù)后復(fù)發(fā)。 最近的研究表明,時(shí)間從手術(shù)到生化復(fù)發(fā)和增加的速率隨著時(shí)間的PSA水平都是前列腺癌的重要危險(xiǎn)因素具體的死亡率。 5 這樣的風(fēng)險(xiǎn)因素,建立了使用臨床截止超過(guò)200 pg / ml的詩(shī)篇。
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